תרומה

  • עמוד הבית
  • על התסמונת
  • מידע למשפחות
    • שאלות נפוצות
  • על העמותה
    • סיפורים אישיים
    • אירועים
    • קול קורא
  • צור קשר
תפריט
  • עמוד הבית
  • על התסמונת
  • מידע למשפחות
    • שאלות נפוצות
  • על העמותה
    • סיפורים אישיים
    • אירועים
    • קול קורא
  • צור קשר
Facebook
הצטרפות לעמותה
  • עמוד הבית
  • על התסמונת
  • מידע למשפחות
    • שאלות נפוצות
  • על העמותה
    • סיפורים אישיים
    • אירועים
    • קול קורא
  • צור קשר
תפריט
  • עמוד הבית
  • על התסמונת
  • מידע למשפחות
    • שאלות נפוצות
  • על העמותה
    • סיפורים אישיים
    • אירועים
    • קול קורא
  • צור קשר
הצטרפות לעמותה
Facebook

תורמים לאדל לרכישת מעלון

קורנליה דה לנגה ישראל

נוסדה בשנת 2020.
מנוהלת ע"י הורים לילדים הלוקים בתסמונת הגנטית הנדירה.

הצטרפות לעמותה

מפת אתר

  • עמוד הבית
  • על התסמונת
  • מידע למשפחות
  • על העמותה
  • תרומה לעמותה
  • צור קשר

סיפורים אישיים

  • נטע
  • אלכס ואפרת
  • משפחת נורי
  • משפחת סטרוזברג
  • הקהילה שלנו במדיה
  • מעורבותנו בקהילה
תרומה לעמותה

© Copyright © 2020 by CdLS | ע”ר מספר 580699650 |   תנאי שימוש באתר

© Copyright © 2020 by CdLS
ע”ר מספר 580699650
  תנאי שימוש באתר